Как Юлия научилась жить с псориазом

год назад

«Каждому дано по силе его». 

«Юлия, ваш диагноз — Псориаз». Эти слова прозвучали как гром среди ясного неба в апреле 2010 года. В голове сразу возникла вереница мыслей: За что? Почему именно я? Как с этим жить дальше? Мне 25 лет, я молода и хороша собой, на руках маленький ребенок, любящий муж. 
» Ах…, наверное, это все произошло на нервной почве, — подумала я». Ведь несколькими месяцами ранее у моей любимой мамочки случился инсульт. Это было большое потрясение для всей нашей семьи. Бессонные ночи, слезы, каждодневный уход, поиск лекарств. Конечно, все это отразилось на моем самочувствии. Мама, слава Богу, выкарабкалась, и долгожданное спокойствие вновь пришло в наш дом. Только вот через некоторое время вся моя голова стала покрываться белыми корочками, да и в некторых местах на теле появились странные бляшки красного цвета. 
После постановки диагноза первым делом я попыталась найти информацию об этом заболевании. Мне захотелось узнать своего соперника в лицо. И соперник мне ответил: » Я с тобой навсегда, ничего не поделаешь.» 

Совет №1: Отнеситесь серьезно к своему диагнозу. Почитайте полезную литературу, погуглите интернет. 

Болезнь «Псориаз» с древнегреческого «psora» появилась, и была описана еще во времена Гиппократа. Очень интересен труд австрийского врача Фердинанда Гебра, основателя дерматологической научной школы. Также, я нередко слышала, что на проявления любых болезней влияет психосоматика. В этом направлении работал итальянский психолог, педагог Антонио Менегетти, и многие другие. Это общая информация, но каждый для себя может подчерпнуть что-то полезное.. 

Итак, ничего другого не оставалось, как встать на учет и лечь в КВД. Схема лечения однотипная: капельницы гемодез (сейчас реамберин), гормональные мази наружно, витамины группы В. Лечение составило 14 дней. Я, по глупости своей, не жалела тюбики гормональной мази на волосистую часть головы. И, о чудо!!!! На голове все прошло!!! А еще через две недели вернулось мне все в двукратном размере. Бляшки пошли по ногам. Я была в ужасе. Муж успокаивал, говорил, что любит и принимает такой, какая есть. Традиционная медицина, на которую я так надеялась, не помогла… И что же дальше? Я обратилась к нетрадиционной. Ходила к разным знахарям. Мне заговаривали болезнь, давали чудодейственные мази секретного происхождения. Но чуда не произошло. 

Совет №2: Я очень советую никогда не обращаться к нетрадиционной медицине. Пользы нет никакой, а вот вред может нанести колоссальный. 

Дальше я смириалсь, и стала жить обычной жизнью. Пользовалась увлажняющими кремами, лосьонами. Нашла хорошего мастера-парикмахера. Мне делали маски, щадящее окрашивание волос. Я стала ходить в брюках, длинных юбках, научилась комбинировать вещи. И жизнь стала налаживаться. Мы семьей ездили на море. Сначала было стыдно зайти в воду, а потом я увидела, что люди заняты сами собой, и что до меня им нет никакого дела. Море мне лично не помогает, но если вам помогает, не стесняйтесь, пожалуйста. 

Совет №3: Живите полной жизнью, не закрепощайтесь. Не думайте, что вы в рамках болезни ограниченные во всем. Нет, далеко не во всем… 

Не могу не сказать пару слов про диету. Я сидела на диете, но на псориаз это никак не повлияло. Так что не насилуйте свой организм. А он, как раз, вам и должен подсказать, какие продукты лучше исключить из рациона. Мне не подходят цитрусовые, все красное, кисло-молочная продукция. Стараюсь ограничивать себя в этом…. Не пью, не курю… и вам того желаю…! 

Совет №4: Не стоит указывать на питание как на основу всех причин развития болезни. Каждый организм индивидуален. Прислушайтесь к нему, и исключите те продукты, которые вызывают обострение и зуд. 

Через пять лет болезни у меня случилось обострение. Болезнь пошла по рукам, спине. А это уже было серьезно. На протяжении всей болезни анализы были всегда в норме. У меня ничего никогда не болело. Я думала, что контролирую процесс. Обратилась в частную клинику. Мне делали фототерапию, уколы, принимала таблетки внутрь. Действительно, фототерапия показала хорошие результаты. Все прошло, и в течение года чувствовала себя хорошо … Через год повторила процедуры, уже не помогало….. Посоветовали пройти процедуру плазмафереза. Ничего… Впоследствии были назначены врачами иммуносуперссоры (метотрексат). Я оказалсь резистентна и к этому препарату. В течение последних двух лет состояние моей кожи ухудшилось.  

Совет №5: Подумайте, стоит ли вообще принимать иммуносупрессоры, если у вас не тяжелая форма псориаза и нет псориатического артрита. Иммуносупрессоры уменьшают деления клеток, но и подавляют иммуниет в целом, он ослабевает, и в дальнейшем будет труднее бороться с проявлениями псориаза. 

Нет, болезнь меня не покинула, я продолжаю бороться, но я научилась с ней жить, и я знаю, что медицина в нашей стране не стоит на месте. Современные методы лечения помогают справиться даже с тяжелыми проявлениями псориаза. В этом смысле меня очень заинтересовали генно-инженерные биопрепараты. Ведь клинически они показали очень низкую иммуногенность на организм и высокие результаты. Кто знает, может в скором будущем я попоробую данный метод лечения со своим лечащим врачом! Мы этот вопрос уже обсуждаем. 

В конце своей истории я хотела бы сказать, что для нас очень важна поддержка близких людей. А она есть у всех, ведь для наших родных мы всегда остаемся самыми лучшими и любимыми. НО!. По большому счету, все зависит не от родных и друзей, а от нас самих. Вы должны быть сильными!!! Я закончу свою историю той фразой, с которой я начала свое повествование. » Каждому дано по силе его».